Las
hojas se producen en condiciones de alta humedad / baja transpiración ,
tienden a tener una capa de cera de la cutícula delgada y mesófilo
tejidos son más abiertos . Haz de baja intensidad se tradujo en reducción de la caEyangtogel.com Togel Singapura | Togel China | Togel Sydney | Togel Cambodia ntidad de clorofila. También estima que el proceso de la fotosíntesis se inhibe por la presencia de sacarosa en el medio . Al igual que con la discusión anterior, las raíces también se están adaptando a su entorno inmediato . La
exposición gradual en condiciones normales haría adaptaciones
morfológicas y fisiológicas que mejoran , es decir, el endurecimiento -
off . Esta influencia gradual puede lograrse mediante la modificación de las
condiciones de cultivo antes del transplante , por medio de control del
medio ambiente durante el período de trasplante.
En humedad relativa in vitro se puede reducir aflojando la tapa o in vitro mediante el aumento de la concentración de agar . Reducción
de los niveles de sacarosa y un aumento en la intensidad de la luz
durante unas pocas semanas antes del transplante se activar la síntesis
de la clorofila y la actividad fotosintética . Cambios similares pueden ocurrir en el sistema de la raíz . Además de esto , la morfología de la raíz puede estar influenciada por
el tipo de hormonas utilizado o el pH de los medios de comunicación .
Tipo - el tipo de otras culturas ( I)
Las
técnicas de cultivo de tejidos que no sean de micropropagación
generalmente requiere la implementación de un más sofisticado pero
ofrece mayores beneficios en el futuro. Varias técnicas se han convertido en una herramienta valiosa para la
enfermedad mengeliminai y mejora de los cultivos , incluyendo la
"ingeniería genéBatikpoker.com Judi Poker Online Uang Asli Indonesia tica" ( papel de transferencia de genes) .
7.1 . cultivo de meristemas
El término se utiliza a menudo para describir la punta de meristemas del rodaje yema apical o lateral. Cúpula meristemo apical es en realidad los primordios de hoja más pequeña , por lo general menos de 2 mm de diámetro .Las
ventajas de la utilización de meristemos es más probable libres del
agente patógeno internamente ( por ejemplo, para la erradicación viral )
y minimizar la aparición de variaciones en la cultura Kimera . Utamana pérdida es muy susceptible al daño y requieren mano de obra altamente detallada / cuidadosamente bajo el microscopio . Requisitos previos explantes cultivados junto con una más grande, sólo el fracaso de cultivo inicial puede ser bastante alto .
Animación cultura papa libre de virus
Las siguientes aplicaciones cultivo de meristemas en general:
Producción de plantas libres de virus
La producción masiva de genotipos con características deseables
Facilitar el intercambio de explantes entre sitios (producción de materiales de siembra limpios )
Criopreservación (almacenamiento a una temperatura de - 198oC ) o
germoplasma conservación in vitro ( el almacenamiento in vitro de papel )
7.2 . cultivo de callos
En
micro propagación, producción de callo se evita por lo general , ya que
puede causar variaciones y , especialmente en la zona de las raíces ,
lo que resulta en discontinuidad con el sistema de archivos principal
portador . A
veces - a veces producen explantes de callos , no los nuevos brotes ,
especialmente cuando se aRgopoker.com Bandar Judi Poker Situs Poker Online Terpercaya dministran hormonas con altas concentraciones
en los medios de comunicación. En otro caso, inducido deliberadamente callosidad debido a su potencial para la producción masiva de las nuevas plántulas. El factor limitante es la dificultad de inducir la iniciación de
nuevos brotes , especialmente en plantas leñosas y la alta incidencia de
mutaciones somáticas .El
mayor uso potencial es en el que el cultivo de callo de células de
callo se puede separar y inducidas a diferenciarse en embriones
somáticos . En
la morfología , el embrión es similar a la de la semilla , pero no como
el embrión de la semilla , que son genéticamente idénticas a la planta
madre , por lo que , la segregación sexual de material genético no se
produce . Debido callo 1 milímetro contiene miles de células , cada - cada uno
tiene la capacidad de formar un embrión , por lo que la tasa de
multiplicación es muy alta .Cultivos de callos se pueden efectuar mediciones en medios líquidos y
el desarrollo del embrión como un individuo separado , por lo que es la
cultura de manejo relativamente fácil.
Cultivo de callo de zanahoria Animación
A raíz de la cultura general de callo aplicación :
En algunos casos , la necesidad de callo fase de crecimiento antes
de la regeneración a través de embriogénesis somática o la
organogénesis
Para generar variantes somaclonales (genética o epigenética )
Como la cultura material de partida y la suspensión de protoplastos de cultivo y cultivos en suspensión
Para la producción de metabolitos secundarios
Se utiliza para la selección in vitro
Tipo - el tipo de otras culturas (II )
8.1 . suspensión celular
Es el resultado de un cultivo de callo , en el que el callo se define
generalmente por una colección de células - células no diferenciadas ,
si se separa en un cultivo líquido que se llama cultivos en suspensión .Alfamart official partner merchandise FIFA piala dunia Brazil 2014Cultivo de callo de Animación
Cultivos
en suspensión de células se pueden usar para producir una sustancia
directamente de la célula sin la formación de una nueva planta completa .
Sustancia - una sustancia puede incluir una masa de células o extractos de productos químicos . Tal cultura similar a la cultura de los microorganismos. Las células - células que se pueden utilizar por ingeniería genética para aumentar la síntesis de ciertas sustancias .
8.2 . protoplasto cultura
Este
es el siguiente paso en cultivos en suspensión de células en la que la
pared celular de las células - células que están suspendidas , se
retiran mediante el uso de una enzima para digerir la celulosa así
obtenido protoplasma , los contenidos de las celdas están rodeados por
un memban semipermeable . Con la eliminación de la pared celular , el material extraño puede ser
incorporado , incluyendo el ADN básico material genético y el ARN , o
células mefusikan de especies completamente diferentes .
Fusión de protoplasma Animados
La aplicación de esta técnica es aún limitada, incluye:
a) Combinar el genoma para producir híbridos somáticos , asimétrica híbrido o cíbridob ) Producción de orgánulos recombinantesc ) la transferencia de la esterilidad masculina citoplasmáticaTipos de otras culturas ( III )Afatogel.com Bandar Terbesar Situs Togel Online Terpercaya9.1 . Cultivo de anteras y polen
La
producción de callo y embriones somáticos y el polen de cultivo de
anteras se realizó con éxito en una variedad de especies . Lo
interesante aquí es la producción de embriones haploides , es decir,
los embriones sólo tienen 1 juego de par cromosómico normal. Se produce a partir de la gametofitik tejido de anteras . El
número de cromosomas puede ser copiado de nuevo a la administración de
sustancias químicas tales como colchicina , y las plantas resultantes
tendrá un par de cromosomas idénticos, homocigoto y , por tanto, " fiel a
tipo». ( Animación cultivo de anteras , power point cultura haploides )
Las solicitudes y el polen de cultivo de anteras , entre otros :a) La producción de plantas haploidesb ) La producción de líneas homocigotos diploides mediante duplicación
de cromosomas , lo que reduce el tiempo necesario para producir cepas
puras .c ) Búsqueda de mutaciones o fenotipo recesivo.
Más información:1 . Plantphysiol19922 . Cultura Microsporas en Brassica3 . haploides androgénicos4 . microsporas Arroz5 . Tc Brassica haploide
9.2 . El cultivo de embriones
Embriones inmaduros Inspirasi Kesetiaan cultivados tomados de semillas tiene 2 tipos de aplicaciones . En
cierto modo, incompatibilitas entre especies o cultivares que se
presentan después de la formación del embrión causarán aborto del
embrión. Tales embriones pueden ser rescatados por medio de cultivo de embriones inmaduros y crecer en el medio de cultivo apropiado . Otra aplicación es para salvar los cultivos de embriones embriones maduros que no murieron debido a las plagas y enfermedades. ( Enlace a la cultivo de embriones en power point )
9.3 . Spore picos cultura
Cultura
de esporas de helecho en el cultivo de tejidos in vitro , pero no es
realmente un crecimiento significativo de las esporas en condiciones
controladas , condiciones estériles. Estos cultivos proporcionan las condiciones ideales de crecimiento ,
pero su modelo de crecimiento similares a las condiciones naturales.
Las instalaciones y técnicas de cultivo de tejidos vegetales ( 1 )
10.1 InstalacionesEyangtogel.com Togel Singapura | Togel China | Togel Sydney | Togel Cambodia Para
satisfacer las necesidades de las plantas de cultivo de tejidos , los
laboratorios necesitan un lugar tranquilo para diversas actividades. Lab debe proporcionar:
Instalaciones para la preparación de medios , esterilización,
almacenamiento de productos químicos , la preparación de una técnica
aséptica
La transferencia o cabina de flujo laminar de aire para la técnica aséptica del material vegetal
Cámara de crecimiento Cultura
Cámara del microscopio para la prueba y evaluación de cultivo , aún mejor si está equipado con una cámara
La disposición ideal es una habitación separada de preparación , sala
de procesamiento aséptico , la cultura y las operaciones del laboratorio
(dibujos de laboratorio) .
Herramienta de lavado de 10.2 Procedimiento
Cultura
que ya no se utiliza y también las culturas contaminadas , debe
diatoklaf para fundir y microorganismos mortales que todavía están allí.
Los recipientes de cultivo se limpian / vaciado , se lavaron y se sumergen en el detergente durante la noche. Tool - material de vidrio y luego fregar con un cepillo y se lava 3 veces con agua y tres veces con agua destilada.Contenedor
o unos nuevos frascos de cultivo u otro nuevo material de vidrio
utilizado en el ahrus laboratorio de cultivo de tejidos lavados antes de
su uso . Cristalería debe almacenarse en un lugar limpio , después de secar .
10.3 Preparación de los medios de comunicación
Balanza
analítica para pesar en cantidades muy pequeñas (reguladores del
crecimiento de plantas , vitaminas) , así como las escalas más grandes (
para el pesaje de modo , hidratos de carbono ) que se requiere para la
preparación de medios de comunicación. Materiales - materiales de los medios deben ser colocados cerca de las escalas. Se
necesita un refrigerador en el espacio de los medios para almacenar la
solución madrBatikpoker.com Judi Poker Online Uang Asli Indonesia e y los productos químicos se degrada fácilmente a
temperatura ambiente. Placa caliente y agitador magnético es necesario para disolver la orden. se necesita medidor de pH para ajustar el pH de los medios de comunicación . Agua destilada simple y doble se necesita en la habitación como preparación. Los medios se esterilizarán utilizando un autoclave u olla a presión. Dependiendo
del volumen y el tamaño de los medios de cultivo botella , tiempo de
esterilización varía entre 15-40 minutos a una temperatura de 121 ° C
con una presión de 103 K Pascal ( véase la Tabla 10.1 , extraído de
Biondi y Thorpe 1981 )
Judul : Las hojas se producen en condiciones de alta humedad
Deskripsi : Las hojas se producen en condiciones de alta humedad / baja transpiración , tienden a tener una capa de cera de la cutícula delgada y mesó...